Browsing by Author "Santos, Marta Susana Pires"
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- Uma História com Vidas: O Tiago e o Cavalo AzulPublication . Santos, Marta Susana Pires; Cardoso, Ana Paula; Lacerda, CarlaEscrever sobre a história do Tiago e de uma Associação de Famílias Para Apoio a Pessoas com Necessidades Especiais leva a transferir histórias de vida para o espaço escolar, mostrando que a inclusão não se concretiza apenas por decreto, mas na conjugação de um trabalho conjunto, num compromisso com a construção de uma escola e sociedade inclusivas, dando a todos os alunos, independentemente das suas características, todas as oportunidades para realizarem aprendizagens significativas, respeitando-os e valorizando-os nas suas potencialidades. A escola atual deve ser um espaço onde se corrigem assimetrias e onde se deve desenvolver ao máximo o potencial de cada aluno, sendo este um desígnio e um desafio para o qual todas as escolas e a sociedade, em geral, estão convocadas. É neste contexto que emerge este trabalho de investigação aqui desenvolvido. Delimitou-se o objeto de estudo na seguinte questão: O que carateriza a história de vida do Tiago? Tendo em conta o problema enunciado, definiu-se como objetivos de investigação: conhecer os principais problemas de saúde do Tiago; analisar as principais dificuldades no seu percurso de inclusão; identificar os fatores facilitadores do percurso de vida do Tiago; averiguar o contributo dos centros de atividades ocupacionais que o Tiago frequentou ao longo da sua vida; descrever a importância Associação de Famílias Para Apoio a Pessoas com Necessidades Especiais na vida do Tiago. No trabalho empírico seguiu-se uma metodologia de investigação qualitativa - estudo de caso - cuja recolha de dados foi realizada através de entrevistas semiestruturadas, observações e pesquisa documental. Para se compreender melhor a história de vida do Tiago e a Associação de Famílias Para Apoio a Pessoas com Necessidades Especiais contou-se com a participação do pai do Tiago e do Diretor da Associação. O Tiago tem 41 anos e possui uma doença rara - SLO – Smith-Lemli-Opitz doença geralmente com deficiência mental profunda e a sua história de vida ajudou a compreender melhor um sem número de afetos, sensibilidades, dedicação, entrega e dificuldades na gestão do dia a dia de pais que sofrem e vivem angustiados com a incerteza do futuro. O pai e a mãe do Tiago, desde o seu nascimento, que recusaram a visão assistencial da educação das pessoas com necessidades de saúde especiais, procurando mostrar que as pessoas com deficiência mental merecem, em idade escolar, um plano educativo cuidado e, mais tarde, quando adultos, ter à sua disposição uma rede de centros ocupacionais, com o é exemplo a Associação de Famílias Para Apoio a Pessoas com Necessidades Especiais , que dá resposta às necessidades de cada utente, numa visão holística e humanizada do verdeiro cuidar de pessoas com necessidades especiais, garantindo-lhes o direito a viver com dignidade.